La Consejería de Sanidad incluye desde este año tres nuevas enfermedades congénitas en la ‘prueba del talón’ de los recién nacidos, pasando así de 12 a 15 las patologías que se detectan con este análisis.
Actualmente, las patologías que se integran en la detección precoz en recién nacidos en el Comunidad son 12: hipotiroidismo congénito; fenilcetonuria; fibrosis quística; hiperplasia suprarrenal congénita; anemia falciforme; acidemia glutárica tipo I; deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD); deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD), déficit de biotinidasa; enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce; homocistinuria, y acidemia isovalérica. A partir de este año se introducen tres nuevas patologías a detectar: tirosinemia tipo I; acidemia metilmalónica y la acidemia propiónica.
Para financiar la realización de estas pruebas, unas 12.000 a lo largo de este años, el Consejo de Gobierno aprobó este jueves un gasto de algo más de un millón de euros dirigidos al Centro de Hemoterapia y Hemodonación de Castilla y León (ChemCyL), encargado en la Comunidad de este cribado gratuito y voluntario para los recién nacidos al objeto de diagnosticar lo antes posible patologías que pueden marcar el desarrollo del futuro de los niños e iniciar de la forma más rápida el posible tratamiento.
En 2022, de acuerdo con la última información estadística consolidada al respecto, la cobertura de este cribado poblacional en la Comunidad alcanzó el 99,64 por ciento -12.733 bebés de un total de 12.750 recién nacidos-, con 143 casos sospechosos de sufrir las patologías objeto de diagnóstico a través del programa.