La ULE diseña un péptido derivado del garbanzo para abrir camino contra una bacteria resistente

Derivado del garbanzo, ha multiplicado por más de treinta su resistencia a la degradación en suero humano y ha mostrado actividad en ensayos de laboratorio

11 de Octubre de 2026
Actualizado: 11 de Octubre de 2026 a las 10:15
Investigadores de la ULE autores del artículo publicado en 'Molecular Biomedicine'

Derivado del garbanzo, ha multiplicado por más de treinta su resistencia a la degradación en suero humano y ha mostrado actividad en ensayos de laboratorio

Un equipo de investigadores de la Universidad de León (ULE) ha diseñado un péptido capaz de entrar en las células humanas y actuar contra Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM), una bacteria que puede refugiarse en el interior celular y favorecer infecciones persistentes y recaídas. El estudio, desarrollado junto a las universidades de La Coruña, Pensilvania y del Sur de California, se ha publicado en la revista Molecular Biomedicine.

El microorganismo causa cerca de un millón de muertes al año en todo el mundo. Las cepas resistentes a la meticilina provocan más de 100.000 fallecimientos anuales. Cuando la bacteria permanece dentro de las células del paciente, queda parcialmente protegida del sistema inmunitario y muchos antibióticos tienen dificultades para alcanzarla.

Para sortear esa barrera, los investigadores han incorporado un péptido antimicrobiano de origen vegetal, derivado del garbanzo, a un ciclótido: una molécula con forma de anillo, propia de algunas plantas y reforzada por puentes de azufre. El compuesto resultante, denominado MCo-KTR2, mantiene expuesta la secuencia activa sobre una estructura estable.

Investigadores de la ULE autores del artículo publicado en 'Molecular Biomedicine'

 

Según los ensayos, la forma circular multiplicó por más de treinta la resistencia del péptido a la degradación en suero humano, al pasar de menos de una hora a más de treinta. También le permitió atravesar la membrana celular y situarse junto a las bacterias alojadas en el interior.

El péptido mostró además una unión reforzada a la proteína PBP2a, responsable de la resistencia a la meticilina. Su bloqueo puede frenar la construcción de la pared bacteriana. En las pruebas, las células humanas mantuvieron su viabilidad hasta las concentraciones más altas evaluadas y la hemólisis fue mínima.

La actividad de MCo-KTR2 aumentó al combinarlo con visomitina, un compuesto que desestabiliza la membrana bacteriana, y con antibióticos como la vancomicina y la gentamicina. En células infectadas, la cantidad de péptido necesaria para proteger el cultivo bajó de 15,6 a 1,0 micromolar al añadir visomitina.

El compuesto se encuentra todavía en fase de laboratorio. Sus autores lo plantean como punto de partida para desarrollar futuros tratamientos frente a infecciones intracelulares resistentes a los antibióticos.

 

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